台中市一名64歲邱先生，因寒冬時手指尖發紫劇痛且延伸至手臂，甚至導致膝蓋僵硬無法行走，原以為是末梢循環問題，經多方求醫無果，最後在護理師女兒協助下轉診至台中榮總過敏免疫風濕科，確診為罕見且死亡率極高的「全身性硬化症」（俗稱硬皮症）。在醫師顏在弘安排免疫調節藥物治療後，邱先生的皮膚緊繃與關節疼痛大幅改善，並成功重返職場。

全身性硬化症是一種嚴重的自體免疫疾病，其平均死亡率是同年齡層的2.7倍，高居自體免疫疾病之首，該病好發於女性，誘發原因除了不明因素外，長期暴露於矽粉塵或化學溶劑環境也是危險因子。患者初期常出現「雷諾氏現象」，即手指在天冷或接觸冰冷物時會變白、變紫，回暖後才轉紅，隨著病情進展，皮膚會逐漸硬化、緊繃，甚至引發胃食道逆流、呼吸急促等內臟纖維化症狀，其中肺纖維化更是病患最主要的死因，因此及早識別高風險族群並介入治療至關重要。

為了突破診斷困境，台中榮總自2020年引進新型抗體檢測技術，將原本僅能檢測的3種抗體擴增至8種，使診斷敏感度由60%提升至80%，並搭配傳統抗核抗體檢查排除偽陽性，讓初期症狀不明顯的患者能及早治療。醫療團隊的研究更發現，若患者同時帶有Scl-70與Ro52兩種抗體，約八成會合併肺纖維化，這項具備預測價值的成果已於二○二三年發表於國際期刊《Clinica Chimica Acta》，為臨床精準醫療提供重要依據。

顏在弘醫師表示，台灣目前約有兩千三百名全身性硬化症患者登記重大傷病，近年藥物發展迅速，國際治療指引已納入生物製劑與抗纖維化藥物，能有效彌補傳統口服藥的療效不足，顯著提升預後。醫師特別提醒，民眾若出現雷諾氏現象，或是手腳有不明原因的腫脹與皮膚緊繃，應儘速就醫檢查，透過早期診斷與正確藥物控制，才能有效預防病情惡化，重拾生活品質。